Para Cymene

Produkto pavadinimas:

Para Cymene

Sinonimai:

4-CIMENAS; 4-METILIZOPROPILBENZENAS; 4-ISOPROPILLTOLUENAS; lsopropiltoluolas; 1- (1-metiletil) -4-metilbenzenas; 1-izopropil-4-metilbenzenas; 1-metil-4- (1-metiletil) -benzenas; 1-metil-4- (1-metiletil) benzenas

CAS:

99-87-6

MF:

C10H14

MW:

134.22

EINECS:

202-796-7

Prekių kategorijos:

Artemisia vulgaris; Boswellia carterii; Statybinės kaladėlės; Carthamus tinctorius (dygminų aliejus); Chamaemelum nobile (ramunėlių arbata); Cheminė sintezė; Citrus aurantium (Sevilijos apelsinas); Curcuma longa (ciberžolė); Elettaria Cardamomum (kardamonas); Ginkgo biloba (Humulus) Apyniai); Hypericum perforatum (jonažolė; Lavandula angustifolia (Lavendartea); Melaleuca alternifolia; Mitybos tyrimai; Ocimum bazilicum (bazilikas); Organiniai statybiniai blokai; Augalų fitocheminės medžiagos (Maistas / Prieskoniai / Žolelės) misa); Zingiber officinale (Imbieras); Analitinė chemija; Standartinis lakiųjų organinių junginių tirpalas vandens ir dirvožemio analizei; Standartiniai tirpalai (LOJ); Arenai

Mol failas:

99-87-6.mol

Lydymosi temperatūra

-68 ° C

Virimo taškas

176–178 ° C (šviečia)

tankis

0,86 g / ml esant 25 ° C (šviečia)

garų tankis

4,62 (palyginti su oru)

garų slėgis

1,5 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2356 | P-CIMENAS

lūžio rodiklis

n20 / D 1.490 (lit.)

Fp

117 ° F

laikymo temp.

Degių zonų

forma

Skystas

spalva

Aišku

Kvapas

Švelnus, malonus, aromatingas, tirpiklio tipo.

Kvapo slenkstis

0,057 ppm

sprogumo riba

5,6%

Tirpumas vandenyje

PRAKTINIŠKIETIRPUS

JECFA numeris

1325

Merck

14,2763

BRN

1903377

Stabilumas:

Stabilus. Degus. Nesuderinamas su stipriais oksidatoriais, stipriomis rūgštimis, stipriomis bazėmis.

„InChIKey“

HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N

CAS duomenų bazės nuoroda

99-87-6 (CAS duomenų bazės nuoroda)

NIST chemijos nuoroda

Benzenas, 1-metil-4- (1-metiletil) - (99-87-6)

AAA medžiagų registravimo sistema

p-Cymene (99-87-6)

Pavojaus kodai

Xi

Rizikos pareiškimai

10-36 / 37/38

Saugos teiginiai

26–36

RIDADR

JT 2046 3 / PG 3

WGK Vokietija

2

RTECS

GZ5950000

Savaiminio užsidegimo temperatūra

817 ° F

TSCA

Taip

Pavojingumo klasė

3

„PackingGroup“

III

SS kodas

29029090

Duomenys apie pavojingas medžiagas

99-87-6 (Pavojingų medžiagų duomenys)

Toksiškumas

LD50 per burną žiurkėms: 4750 mg / kg (Jenner)

Cheminės savybės

p-Cymene pasižymi citrinos kvapu. Tai bespalvis skystis, turintis stiprų, būdingą kvapą, primenantį morką. Senstant jis linkęs tamsėti. Natūraliai jis atsiranda apelsinų žievelių aliejuje, mandarinų žievelių aliejuje, satsuma mandarinų žievelių aliejuje, šaltai spaustame kalkių žievelių aliejuje, distiliuotame kalkių žievelių aliejuje, cinamono lapuose ir kt. 4-izopropiltoluolis turi antimikrobinių savybių. Jis naudojamas kaip kvapiosios medžiagos ingredientas, leidžiamas tiesiogiai dėti į žmonėms vartoti skirtą maistą.

Naudoja

p-Cymenas yra alkilaromatinis angliavandenilis, daugiausia naudojamas oksidacijos reakcijoms tirti įvairiomis sąlygomis, siekiant sintetinti labai vertingus tarpinius produktus ir statybines medžiagas, pavyzdžiui, cimeno hidroperoksidą, 4-metilacetofenoną, 4-izopropilbenzilalkoholį, 4-izopropilbenzaldehidą ir 4-izopropilbenzenkarboksirūgštį ir kt.
Medicininiu požiūriu p-cimenas naudojamas siekiant išvengti kosulio ir pašalinti skreplius, taip pat kaip kvapiąsias medžiagas ir naudojamas fungicidų ir pesticidų gamybai. JAV maisto ir vaistų administracija mano, kad tai paprastai pripažinta saugia (GRAS). Taip pat buvo patvirtintas jo potencialas užkirsti kelią baltymų glikacijos sukeltoms diabetinėms komplikacijoms, ir jis buvo pasiūlytas kaip in vivo antioksidantas, nes jis gali sumažinti deguonies ir azoto reaktyvių medžiagų susidarymą, veikdamas kaip galimas neuroprotekcinis agentas smegenyse. Todėl jis gali dalyvauti gydant su oksidaciniu stresu susijusias ligas.

Gamybos metodai

p-cimenas įprastai gaunamas Friedil-Crafts alkilinant tolueną su izopropanoliu arba benzolą metilo arba izopropilo halogenidais.

Nuorodos

[1] George A.Burdock, Maisto ir spalvų priedų enciklopedija, 1 tomas, 1996 m
[2] C.F. Bagamboula, M. Uyttendaele ir J. Debevere, čiobrelių ir bazilikų eterinių aliejų, karvakrolo, timolio, estragolio, linalolio ir p-cimeno slopinamasis poveikis link Shigella sonnei ir S. flexneri, Food Microbiology, 2004, t. 21, 33–42

Cheminės savybės

p-Cymene yra amonoterpenas, kurio yra įvairiuose augaluose, įskaitant C. sativa, ir jis turi įvairią biologinę veiklą, įskaitant antimikrobinį, priešvėžinį, antioksidacinį, priešuždegiminį, antinociceptinį ir anksiolitinį poveikį. p-Cymene slopina S. typhimurium augimą , E. coli, L. monocytogenes, S. epidermidis ir S. aureus, kurių MIK vertės svyruoja nuo 0,266 iki 0,608% v / v. Tai sumažina invazinį HT-1080 žmogaus fibrosarkomos ląstelių aktyvumą in vitro 87%, kai koncentracija yra 600 mM. Pelės hipokampas, p-Cymene (50 mg / kg, ip) sumažina lipidų peroksidacijos ir nitritų kiekį atitinkamai 65,5 ir 71,2%, o superoksidismutazės (SOD) ir katalazės aktyvumą padidina atitinkamai 22,7 ir 119,3%, palyginti su kontrolinės grupės gyvūnais. Kaip kvapiosios medžiagos buvo naudojamos formulės, kuriose yra p-cimeno.

Paruošimas

Gaunama daugiausia iš sulfitinio popieriaus plovimo vandens.

Apibrėžimas

ChEBI: monoterpenetatas yra toluenas, pakeistas izopropilo grupe 4 padėtyje.

Aromato ribinės vertės

Aromatinės charakteristikos esant 1% EtoH: stiprios cheminės medžiagos, sumedėjusios ir panašios į terpy, turinčios oksiduotų citrusinių citrinų natą. Jis turi pikantiškų niuansų, primenančių kmynus, raudonėlius ir kalendras

Skonio ribinės vertės

Skonio charakteristikos esant 1–10 ppm: terpinis ir pašaręs su šiek tiek sumedėjusių, oksiduotų citrusinių vaisių natomis. Jis turi žaliųjų pipirų ir raudonėlių prieskonių niuansų.

Bendras aprašymas

Bespalvis skystis su švelniu maloniu kvapu. Plūdės ant vandens.

Oro ir vandens reakcijos

Netirpsta vandenyje.

Reaktyvumo profilis

Dėl aromatinių angliavandenilių, tokių kaip CIMENAS, ir stiprių oksidatorių sąlyčio gali atsirasti stiprios reakcijos, kurios kartais prilygsta sprogimams. Jie gali egzotermiškai reaguoti su bazėmis ir diazo junginiais. Pakaitalas benzeno branduolyje vyksta halogeninant (rūgšties katalizatoriumi), nitrinant, sulfoninant ir Friedelio-Craftso reakcija.

Pavojus sveikatai

Įkvėpus sutrinka koordinacija, skauda galvą. Susilietimas su skysčiu sukelia lengvą akių ir odos dirginimą. Nurijus sukelia dirginimą burnoje ir skrandyje.

Ugnies pavojus

LABAI DEGI: lengvai užsidegs karštis, kibirkštys ar liepsna. Garai gali sudaryti sprogius mišinius su oru. Garai gali patekti į uždegimo šaltinį ir blykstelėti atgal. Dauguma garų yra sunkesni už orą. Jie pasklis žemėje ir surinks žemas ar uždaras vietas (kanalizaciją, rūsius, cisternas). Garų sprogimo pavojus patalpose, lauke arba kanalizacijoje. Nutekėjimas į kanalizaciją gali sukelti gaisrą arba sprogimo pavojų. Konteineriai gali sprogti kaitindami. Daugelis skysčių yra lengvesni už vandenį.

Cheminis reaktyvumas

Reaktingumas su vandeniu: Jokios reakcijos; Reaktingumas su įprastomis medžiagomis: Jokios reakcijos; Stabilumas Transportuojant: Stabilus; Neutralizuojantys rūgščių ir kaustikų agentai. Polimerizacija: Neaktualu; Polimerizacijos inhibitorius: Notpertinent.

Saugos profilis

Lengvai toksiškas nevalgant. Žmonės palaiko centrinės nervų sistemos poveikį mažomis dozėmis. Odos dirgiklis. Degus skystis. Sprogimo pavojus: šiek tiek garų pavidalo. Gesinkite ugnį, naudokite putplastį, CO2, sausą cheminę medžiagą. Kaitinant iki skilimo, atsiranda rūstių dūmų ir garų.

Valymo metodai

Nuplaukite p-cimeną šaltai, palaikykite H2SO4, kol nebesikeis spalva, tada pakartotinai naudokite H2O, 10% vandeninį Na2CO3 ir H2O. Džiovinkite Na2SO4, CaCl2 arba MgSO4 ir distiliuokite. Kiti valymo etapai apima distiliavimą garais iš 3% NaOH, perkošimą per silikagelį arba aktyvintą aliuminio oksidą ir preliminarų kelių dienų virinimą su milteliniu sieros kiekiu. Laikykite jį virš CaH2. [Beilstein 5 IV 1060.]

Žaliavos

(+) - dipentenas -> cineolis

Preparatai

Acetonas -> m-krezolis -> Kresolis -> p-tolio rūgštis -> Izoproturonas -> 4-bromometilbenzenkarboksirūgštis -> 4-izopropilbenzaldehidas -> GAMMA-TERPINENE -> 2-NITRO-4- KIMENAS