|
Produkto pavadinimas: |
Terpinenas-4-olis |
|
Sinonimai: |
1-izopropil-4-metil-cikloheks-3-enolis; 1-metil-4-izopropil-1-cikloheksen-4-olis; 1-metil-4-izopropil-1-cikloheksen-4-olis (4-terpineolis) ; 1-para-menten-4-olis; (+/-) - 4-Hidroksil-4-izopropil-1-metil-1-cikloheksenas; 4-karvomentenolis; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-izopropil-4-metil-3-cikloheksen-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Prekių kategorijos: |
Biochemija; Terpenai; Terpenai (kiti); Monocikliniai monoterpenai; Tarpiniai ir smulkūs chemikalai; Farmacija; Abėcėlės sąrašai; C-D Kvapiosios medžiagos ir kvapiosios medžiagos; Sertifikuoti natūralūs produktai; Kvapiosios medžiagos ir kvapiosios medžiagos; C-D |
|
Mol failas: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Lydymosi temperatūra |
137-188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Virimo taškas |
212 ° C |
|
tankis |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTHENOL |
|
lūžio rodiklis |
n20 / D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
laikymo temp. |
-20 ° C |
|
forma |
Skystas |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (numatoma) |
|
Specifinė gravitacija |
0.930.9265 (19– „ƒ“) |
|
spalva |
Skaidrus bespalvis, šiek tiek geltonas |
|
optinis aktyvumas |
[Î ±] 20 / D 27 °, tvarkingas |
|
Tirpumas vandenyje |
Labai mažai tirpus |
|
JECFA numeris |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilumas: |
Stabilus. Degus. Nesuderinamas su stipriais oksidatoriais. |
|
„InChIKey“ |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS duomenų bazės nuoroda |
562-74-3 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
|
NIST chemijos nuoroda |
3-cikloheksen-1-olis, 4-metil-1- (1-metiletil) - (562-74-3) |
|
AAA medžiagų registravimo sistema |
4-terpineolis (562-74-3) |
|
Pavojaus kodai |
Xn |
|
Rizikos pareiškimai |
22-36 / 37/38 |
|
Saugos teiginiai |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Vokietija |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
SS kodas |
29061990 |
|
Cheminės savybės |
bespalvis arba gelsvas skystis |
|
Pasitaikymas |
Pranešta, kad 4-karvomentenolio (dekstro) yra Cupressus macrocarpalavender aliejuje, ispanų origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis ir kt. L formos yra eukalipto nardymo aliejuje ir kai kuriose kitose esencijose, tokiose kaip Xanthoxylum rhetsa, kartu su terapine forma. Rateminė forma yra kamparo aliejuje. Pranešama, kad rasta šviežių obuolių, abrikosų, apelsinų sulčių, apelsinų, citrinų, greipfrutų, mandarinų, anyžių, cinamono, imbiero ir muskato žievelių aliejų. |
|
Naudoja |
Parodo antioksidacinį poveikį. Antiseptikas. |
|
Apibrėžimas |
ChEBI: terpineolis, kuris yra 1-mentenas, turintis hidroksi pakaitą 4 padėtyje. |
|
Skonio ribinės vertės |
Skonio charakteristikos esant 30 ppm: saldus, žalias citrusinių vaisių, atogrąžų vaisių. |
|
Priešvėžiniai tyrimai |
Taip pat ši molekulė apoptozės būdu slopina priešnavikinį poveikį. Weredone tyrimai su mikrobangų A549 naviko ksenograftais (Quintans ir kt. 2013; Kiyan ir kt., 2014). |
|
Cheminė sintezė |
Vieną iš kelių terpinenolio izomerų, atsižvelgiant į dvigubo ryšio ir hidroksilo grupės padėtį, šį terpeną, kurio struktūrą nustatė Wallachas, galima išskirti frakcine distiliacija. Gamtoje jis yra dekstro, levo ir raceminis izomeras; sintetinis produktas visada yra optiškai neaktyvus. 1-terpineneolą arba 1-metil-4-izopropil-3-cikloheksen-1-olį paruošė Wallachas (Burdock, 1997). |
