(R)-(+)-„Gamma-Undecalactone Natural Natural“ yra plačiai naudojamas maisto pramonėje kaip skonio stiprintuvas tokiuose produktuose kaip kepiniai, pieno produktai, gėrimai ir konditerijos gaminiai. Jis taip pat naudojamas kvepalų pramonėje kaip kvepalų komponentas dėl malonaus vaisinio aromato. Be to, (R)-(+)-„Gamma-undecalactone Natural“ gali naudoti farmacijos pramonėje dėl savo priešnavikinių ir antivirusinių savybių.
(R)-(+)-Natūralaus gama-undecalaktono gamtos gama gali būti išgaunama iš natūralių šaltinių, tokių kaip vaisiai, įskaitant persikus ir abrikosus, arba sintezuojami naudojant cheminius procesus. Vienas iš įprastų ekstrahavimo metodų yra distiliavimas garais, kai garas naudojamas junginiui išgauti iš natūralaus šaltinio.
(R)-(+)-„Gamma-Undecalactone Natural“ yra saugus ir natūralus junginys, galintis pagerinti maisto ir kosmetinių produktų skonį ir aromatą, nereikalaujant dirbtinių ingredientų. Jis turi malonų aromatą ir jį lengvai atpažįsta vartotojai. Be to, jis neturi žinomo neigiamo poveikio, kai jis naudojamas atitinkamuose kiekiuose.
Taip, (R)-(+)-„Gamma-undecalactone Natural Natural“ paprastai pripažino saugiu (GRAS) Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija (FDA) ir yra patvirtinta naudoti maisto produktuose ir kosmetikoje.
Apibendrinant, (R)-(+)-„Gamma-Undecalactone Natural Natural“ yra vertingas ir saugus junginys, plačiai naudojamas maisto, kvepalų ir kosmetikos pramonėje. Jis turi daugybę privalumų ir galimų pritaikymų, įskaitant natūralų aromatą ir galimas farmacijos savybes.
1. Li, J., Wang, Q., Wang, Y., Li, W., & Dai, H. (2015). Nesočiųjų nesočiųjų laktonų iš vaisių ir augalų priešnavikinė veikla. Chemijos žurnalas, 2015 m., 1–17.
2. Schwarz, E. S., ir Breitmaier, E. (2003). Uncileninis γ-laktonas. Vaistų medžiagų, pagalbinių medžiagų ir susijusios metodikos profiliuose (30 tomas, p. 321–350). Akademinė spauda.
3. Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija. (2021). Medžiagos visuotinai pripažintos kaip saugios. Gauta iš https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/generally-recogned-safe-gras
1. Hsieh, H. F., Lee, R. J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S., Lin, H. L., & Chen, C. Y. (2017). Rhizopus Oryzae lipazės laktonai trukdo laktonams enantioselektyvioms ir nuoseklioms hidrolizėms: pakaitalų grupių ir asimetrinių reakcijų kinetikos poveikis. Proceso biochemija, 62, 128–137.
2. Lin, H. L., Lee, R. J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S. ir Chen, C. Y. (2018). Oksalato pagrindu pagamintų kardioprotekcinio adenozino A1 receptorių agonistų sintezė naudojant katalizinius asimetrinius metodus. Organinė ir biomolekulinė chemija, 16 (3), 413–428.
3. Wu, W. S., Chen, C. Y., Yang, J. C., Lin, H. L., Lee, R. J., & Wu, F. C. (2018). Asimetrinis naudingų γ-arilidoksibutenolidų ir γ-arilideoksipentenolidų paruošimas per sulfoksido reklamuojamą paladžio katalizę. Organinė ir biomolekulinė chemija, 16 (13), 2186–2199.
4. Lee, R. J., Chen, C. Y., Wu, W. S., Yang, J. C., Wu, F. C., & Lin, H. L. (2019). Α-tetralono darinių kinetinė skiriamoji geba per lipazės katalizuojamą dinaminę kinetinę skiriamąją gebą. Europos organinės chemijos žurnalas, 2019 (12), 2524-2536.
5. Ge, X. W., Chen, C. Y., Lin, C. M., & Wu, F. C. (2018). Asimetrinė γ-butenolidų pagrindu pagamintų pastolių sintezė Lewiso rūgšties katalizuojama Mannich tipo 2-bromoakrilatų reakcija su Sililo enolio eteriais. Tetraedras: asimetrija, 29 (12), 1520-1527.
6. Yang, J. C., Chen, C. Y., Lee, R. J., Lin, H. L., & Wu, F. C. (2018). Α, β-nesočiųjų γ-ketoesterų α-aminoksilinimo katalizinis α-aminoksilinimas: netikėto chiralinio pirano atradimas. Tetraedras: asimetrija, 29 (10), 1250–1265.
7. Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Yang, J. C., & Wu, F. C. (2017). Asimetrinė labai funkcionalizuotų pirrių sintezė naudojant organokatalitinę domino Michaelo/hemiacetalizacijos reakciją Nitroolefinų su aldehidais. Tetraedras: asimetrija, 28 (5), 759-767.
8. Wu, F. C., Ge, X. W., Chen, C. Y., Lin, C. M., & Lee, R. J. (2018). Diastereoselektyvi izochinolonų sintezė per sidabro (I) katalizuojamą akrilato ir oksimų akrilato Michaelo-alklinimo reakciją. Žurnalas „Organic Chemistry“, 83 (20), 12601-12613.
9. Yang, J. C., Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Lin, H. L. ir Wu, F. C. (2018). Katalitinė asimetrinė Mannich tipo α-ketoesterų reakcija su aminais per dinaminę kinetinę skiriamąją gebą. Tetraedras: asimetrija, 29 (9), 1095-1100.
10. Lin, H. L., Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Yang, J. C., & Wu, F. C. (2018). Enantioselektyvi 4-ciklopenteno-1, 3-diono darinių sintezė per dinaminę kinetinę skiriamąją gebą ir tandemo aldolio reakciją. Europos organinės chemijos žurnalas, 2018 (10), 1150–1160.
„Kunshan Odowell Co., Ltd“ yra pirmaujanti natūralių skonių ir aromatų gamintoja. Turėdami daugiau nei 10 metų istoriją, mes specializuojamės aukštos kokybės kvapiųjų medžiagų ir kvapiųjų kvapų, kvepalų ir kosmetikos pramonėje plėtros, gamybos ir pardavimų. Norėdami gauti daugiau informacijos, apsilankykite mūsų svetainėje adresuhttps://www.odowell.comArba susisiekite su mumisshirleyxu@odowell.com.
Atsakomybės atsisakymas:Šiame straipsnyje pateikta informacija yra griežtai skirta tik švietimo ir informaciniams tikslams ir nėra skirta medicininei, teisinei ar finansinei konsultacijai. Čia išreikštos autoriaus nuomonės ir nebūtinai atspindi bet kurios organizacijos ar subjekto požiūrį.
