Pramonės naujienos

Cheminės acetono savybės

2020-06-12
Acetonas yra tipiškas alifatinių ketonų junginys ir turi tipišką ketonų reakciją. Pvz .: aduktai, kurie su natrio bisulfitu sudaro bespalvius kristalus. Reaguodamas su vandenilio cianidu gamina acetono cianohidriną. Veikiant reduktoriui, susidaro izopropanolis ir pinakolonas. Acetonas yra gana stabilus oksidatoriams. Kambario temperatūroje azoto rūgštis jo neoksiduos. Kai oksidatoriumi naudojamas rūgštus kalio permanganatas, susidaro acto rūgštis, anglies dioksidas ir vanduo. Esant šarmui, susidaro bimolekulinė kondensacija, susidaranti diacetono alkoholiui.
2 mol acetonas, gamindamas įvairius rūgštinius katalizatorius (druskos rūgštis, cinko chloridas arba sieros rūgštis), gamina izopropilideno acetoną, tada prideda 1 mol acetono, kad gautų fosoną (diizopropilideno acetoną). Veikdamas koncentruota sieros rūgštimi, 3 mol acetonas pašalina 3 mol vandens, kad gautų 1,3,5-trimetilbenzeną. Kalkėse. Esant natrio alkoksidui arba natrio amidui, kondensuojant susidaro izoforonas (3,5,5-trimetil-2-cikloheksen-1-onas)
Esant rūgščiai ar bazei, kondensacijos reakcija vyksta su aldehidu arba ketonu, kad susidarytų ketono alkoholis, nesočiasis ketonas ir dervinga medžiaga. Naudojant fenolį rūgštinėmis sąlygomis, kondensuojamas į bisfenolį-A. Acetono Î ± -hidrogeno atomą lengvai pakeičia halogenas, kad gautų Î ± -halogenintą acetoną. Jis reaguoja su natrio hipohalogenitu arba halogeno šarmų tirpalu, kad sukurtų halogeno imitaciją. Acetonas reaguoja su Grignard reagentu, o pridėtas produktas hidrolizuojamas, kad gautų tretinį alkoholį. Acetone taip pat gali vykti kondensacijos reakcijos su amoniaku ir jo dariniais, tokiais kaip hidroksilaminas, hidrazinas ir fenilhidrazinas. Be to, acetonas įtrūksta esant 500 ~ 1000 ° C, kad susidarytų ketenas. Izobutilenas ir acetaldehidas gaminami per silicio-aliuminio katalizatorių 170 ~ 260 ° C temperatūroje; izobutenas ir acto rūgštis susidaro esant 300 ~ 350â „ƒ. Jo negalima oksiduoti sidabro amoniako tirpalu, šviežiu vario hidroksidu ir kitais silpnais oksidatoriais, tačiau jis gali katalizuoti hidrinimą, kad gautų alkoholį.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept