Natūralaus vanilino ex eugenolio cas kodas yra 121-33-5 Natūralaus vanilino izobutirato CAS kodas yra 20665-85-4
|
Produkto pavadinimas: |
Natūralus vanilinas |
|
Sinonimai: |
Vanilė cas:121-33-5; Eugenolis EP priemaiša H;VANILINAS;VANILINIS ALDEHIDAS;VANILINAS;VANILĖ;VANILINIS;vanilinas |
|
CAS: |
121-33-5 |
|
MF: |
C8H8O3 |
|
MW: |
152.15 |
|
EINECS: |
204-465-2 |
|
Mol failas: |
121-33-5.mol |
|
|
|
|
Lydymosi temperatūra |
81–83 °C (liet.) |
|
Virimo temperatūra |
170 °C15 mm Hg (liet.) |
|
tankis |
1.06 |
|
garų tankis |
5,3 (prieš orą) |
|
garų slėgis |
>0,01 mm Hg (25 °C) |
|
FEMA |
3107 | VANILINAS |
|
lūžio rodiklis |
1,4850 (apytikslis) |
|
Fp |
147 °C |
|
laikymo temp. |
Šaldytuvas |
|
tirpumas |
metanolis: 0,1 g/mL, skaidrus |
|
forma |
Kristaliniai milteliai |
|
pka |
pKa 7,396±0,004(H2O I = 0,00 t = 25,0±1,0) (Patikimas) |
|
spalva |
Nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos |
|
PH |
4,3 (10 g/l, H2O, 20 ℃) |
|
Tirpumas vandenyje |
10 g/l (25 ºC) |
|
Jautrus |
Oras ir šviesa Jautrus |
|
Merck |
14 9932 |
|
JECFA numeris |
889 |
|
BRN |
472792 |
|
Stabilumas: |
Stabilus. gegužės mėn spalvos pakitimas veikiant šviesai. Jautrus drėgmei. Nesuderinamas su stipriu oksidatoriai, perchloro rūgštis. |
|
CAS duomenų bazės nuoroda |
121-33-5 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
|
NIST chemijos nuoroda |
Benzaldehidas, 4-hidroksi-3-metoksi-(121-33-5) |
|
EPA cheminių medžiagų registro sistema |
Vanilinas (121-33-5) |
|
Pavojaus kodai |
Xn, Xi |
|
Rizikos pareiškimai |
22-36/37/38-36 |
|
Saugos pareiškimai |
24/25-22-37/39-26-36/37/39 |
|
RIDADR |
JT 2924 3/8/PG II |
|
WGK Vokietija |
1 |
|
RTECS |
YW5775000 |
|
Savaiminio užsidegimo temperatūra |
>400 °C |
|
TSCA |
Taip |
|
Pavojaus klasė |
3/8 |
|
Pakavimo grupė |
II |
|
HS kodas |
29124100 |
|
Duomenys apie pavojingas medžiagas |
121-33-5 (duomenys apie pavojingas medžiagas) |
|
Toksiškumas |
LD50 per burną žiurkėms, jūrų kiaulytės: 1580, 1400 mg/kg (Jenner) |
|
Cheminė savybė |
Balta adata krištolo, kvepiančio kvapo. Tirpsta vandenyje 125 kartus, 20 kartų etilenglikolis ir 2 kartus 95% etanolis, netirpus chloroforme. |
|
Cheminės savybės |
Vanilinas turi a būdingas kreminis, vanilę primenantis kvapas, labai saldus skonis. |
|
Cheminės savybės |
Balta, kristalinė adatos; saldaus kvapo. Tirpsta 125 dalyse vandens, 20 dalių glicerolio, ir 2 dalyse 95% alkoholio; tirpsta chloroforme ir eteryje. Degios. |
|
Cheminės savybės |
Balta arba kreminė, kristalinės adatos arba milteliai su būdingu vanilės kvapu ir saldūs paragauti. |
|
Cheminės savybės |
Vanilinas randamas
daug eterinių aliejų ir maisto produktų, bet dažnai nėra būtini dėl jų kvapo arba
aromatas. Tačiau tai lemia eterinių aliejų ir ekstraktų kvapą
iš Vanilla planifolia ir Vanilla tahitensis ankščių, kuriose susidaro
brendimo metu fermentiniu būdu skaidant glikozidus. |
|
Atsiradimas |
Atsiranda vanilinas plačiai gamtoje; apie tai buvo pranešta Java eteriniame aliejuje citronelės (Cymbopogon nardus Rendl.), benzoyne, Peru balzamas, gvazdikėlių pumpurų aliejus ir daugiausia vanilės ankštys (Vanilla planifolia, V. tahitensis, V. pompona); auginama daugiau nei 40 vanilės veislių; taip pat yra vanilino augalai kaip gliukozė ir vanilinas. Pranešama, kad rasta gvajavos, feyoa vaisiuose, daug uogų, šparagai, česnakai, cinamonas, imbieras, škotiškas šaltmėčių aliejus, muskato riešutas, traški ir ruginė duona, sviestas, pienas, liesa ir riebi žuvis, sūdyta kiauliena, alus, konjakas, viskis, cheresas, vynuogių vynai, romas, kakava, kava, arbata, kepsnys miežiai, spragėsiai, avižiniai dribsniai, debesyla, pasifloros vaisiai, pupelės, tamarindas, krapai žolė ir sėklos, sake, kukurūzų aliejus, salyklas, misa, šeivamedžio uogos, saldainiai, burbonas ir Taiti vanilė ir cikorijos šaknis. |
|
Naudoja |
Vanilinas yra a kvapioji medžiaga, pagaminta iš sintetinės arba dirbtinės vanilės, iš kurios galima gauti išrūgų sulfito tirpalų ligninas ir yra sintetiškai apdorotas iš gvajakolio ir eugenolis. susijęs produktas, etilo vanilinas, turi tris su puse kartų viršija vanilino kvapiąją galią. vanilinas taip pat reiškia pirminį vanilės skonio ingredientas, gaunamas ekstrahuojant iš vanilės ankšties. vanilinas naudojamas kaip vanilės ekstrakto pakaitalas, su naudojimas leduose, desertuose, kepiniuose ir gėrimuose 60–220 ppm. |
|
Naudoja |
Tarpinis ir analitinis reagentas. |
|
Naudoja |
Farmacinė pagalba (skonio). Kaip kvapioji medžiaga konditerijos gaminiuose, gėrimuose, maisto produktuose ir gyvūnuose tiekia. Kvapas ir skonis kosmetikoje. Reagentas sintezei. Šaltinis L-dopa. |
|
Naudoja |
Pirminis Vanilės pupelių ekstrakto sudedamoji dalis. |
|
Naudoja |
Paženklintas vaniliniu. Natūraliai atsiranda įvairiuose maisto produktuose ir augaluose, pavyzdžiui, orchidėjose; majoras komercinis natūralaus vanilino šaltinis yra iš vanilės pupelių ekstrakto. Sintetiniu būdu nefasuotas iš popieriaus šalutinio produkto lignino pagrindu procesų arba iš gvaikolio. |
|
Apibrėžimas |
ChEBI: narys benzaldehidų klasė, turinti metoksi ir hidroksi pakaitus atitinkamai 3 ir 4 pozicijas. |
|
Aromato slenkstinės vertės |
Aptikimas: 29 ppb iki 1,6 ppm; atpažinimas: 4 ppm |
|
Skonio slenkstinės reikšmės |
Paragaukite charakteristikos esant 10 ppm: saldus, tipiškas vanilės pavidalo, zefyras, kreminis-kumarininis, karamelinis su pudrišku niuansu. |
|
Oro ir vandens reakcijos |
Lėtai oksiduojasi poveikis orui. . Šiek tiek tirpsta vandenyje. |
|
Reaktyvumo profilis |
Vanilinas gali reaguoti stipriai su Br2, HClO4, kalio-tret-butoksidu, (tret-chlor-benzenas + NaOH), (skruzdžių rūgštis + Tl(NO3)3). . Vanilinas yra aldehidas. Aldehidai yra lengvai oksiduojamas ir susidaro karboksirūgštys. Degios ir (arba) toksiškos dujos yra susidaro derinant aldehidus su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatai, nitridai ir stiprios reduktorius. Aldehidai gali reaguoti su oru, kad pirmiausia susidarytų perokso rūgštys ir galiausiai karboksirūgštys. Šios autoksidacijos reakcijas aktyvuoja šviesa, katalizuoja druskos pereinamieji metalai ir yra autokataliziniai (katalizuojami reakcija). |
|
Gaisro pavojus |
Pliūpsnio taško duomenys, skirti Vanilino nėra, tačiau vanilinas tikriausiai yra degus. |
|
Saugos profilis |
Vidutiniškai toksiškas nurijus, intraperitoniniu, poodiniu ir intraveniniu būdu. Eksperimentinis poveikis reprodukcijai. Pranešti apie žmogaus mutacijų duomenis. Gali reaguoti smarkiai su Br2, HClO4, kalio-tret-butoksidu, tret-chlorbenzenu + NaOH, skruzdžių rūgštis + talio nitratas. Kaitinamas iki suirimo, išsiskiria aštrūs dūmai ir dirginantys dūmai. Taip pat žiūrėkite ALDEHIDAI. |
|
Cheminė sintezė |
Iš atliekų (skysčiai) iš medienos plaušienos pramonės; vanilinas ekstrahuojamas benzenu po to sulfito atliekų skysčio prisotinimas CO2. Taip pat gaunamas vanilinas natūraliai fermentacijos būdu. |
|
saugykla |
Vanilinas oksiduojasi
lėtai drėgname ore ir yra veikiamas šviesos. |
|
Valymo metodai |
Kristalizuokite vaniliną iš vandens arba vandeninio EtOH, arba distiliuojant vakuume.[Beilstein 8 IV 1763.] |
|
Nesuderinamumai |
Nesuderinamas su acetonas, sudarydamas ryškios spalvos junginį. Praktiškai junginys netirpus etanolyje susidaro su glicerinu. |
|
Reguliavimo būsena |
GRAS sąraše. Įtraukta į FDA neaktyvių ingredientų duomenų bazę (geriamieji tirpalai, suspensijos, sirupai ir tabletės). Įtraukta į neparenteralinius vaistus licencijuota JK. Įtrauktas į Kanados priimtinų nemedicininių medžiagų sąrašą Ingredientai. |