Natūralaus vanilino ex eugenolio Cas kodas yra 121-33-5 Natūralaus vanilino izobutirato CAS kodas yra 20665-85-4
Produkto pavadinimas: |
Natūralus vanilinas |
Sinonimai: |
Vanillincas: 121-33-5; EugenolEP priemaiša H; VANILLINE; VANILLIC ALDEHYDE; VANILLIN; VANILLA; VANILLINUM; Vanilin |
CAS: |
121-33-5 |
MF: |
C8H8O3 |
MW: |
152.15 |
EINECS: |
204-465-2 |
Mol failas: |
121-33-5 mol |
|
Lydymosi temperatūra |
81–83 ° C (šviečia) |
Virimo taškas |
170 ° C, 15 mmHg (šviečia) |
tankis |
1.06 |
garų tankis |
5,3 (palyginti su oru) |
garų slėgis |
> 0,01 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
3107 | VANILLINIS |
lūžio rodiklis |
1,4850 (sąmata) |
Fp |
147 ° C |
laikymo temp. |
Šaldytuvas |
tirpumas |
metanolis: 0,1 g / ml, skaidrus |
forma |
Kristaliniai milteliai |
pka |
pKa 7,396 ± 0,004 (H2OI = 0,00 t = 25,0 ± 1,0) (patikimas) |
spalva |
Nuo baltos iki šviesiai geltonos |
PH |
4,3 (10 g / l, H2O, 20 ° ƒ) |
Tirpumas vandenyje |
10 g / l (25 ºC) |
Jautrus |
Oro ir šviesos jautrumas |
Merck |
14,9932 |
JECFA numeris |
889 |
BRN |
472792 |
Stabilumas: |
Stabilus. Maydiscolour dėl šviesos poveikio. Jautri drėgmei. Nesuderinamas su stipriai oksiduojančiomis medžiagomis, perchloro rūgštimi. |
CAS duomenų bazės nuoroda |
121-33-5 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
NIST chemijos nuoroda |
Benzaldehidas, 4-hidroksi-3-metoksi- (121-33-5) |
AAA medžiagų registravimo sistema |
Vanilinas (121-33-5) |
Pavojaus kodai |
Xn, Xi |
Rizikos pareiškimai |
22-36 / 37 / 38-36 |
Saugos teiginiai |
24 / 25-22-37 / 39-26-36 / 37/39 |
RIDADR |
JT 2924 3/8 / PG II |
WGK Vokietija |
1 |
RTECS |
YW5775000 |
Savaiminio užsidegimo temperatūra |
> 400 ° C |
TSCA |
Taip |
Pavojingumo klasė |
3/8 |
„PackingGroup“ |
II |
SS kodas |
29124100 |
Duomenys apie pavojingas medžiagas |
121-33-5 (Pavojingų medžiagų duomenys) |
Toksiškumas |
LD50 per burną žiurkėms, jūrų kiaulytėms: 1580, 1400 mg / kg (Jenner) |
Cheminė savybė |
Baltas adatinis kristalas su kvapniu kvapu. Tirpus vandenyje 125 kartus, 20 kartų etilenglikolis ir 2 kartus 95% etanolis, netirpus chloroforme. |
Cheminės savybės |
Vanilinas pasižymi acharakteringu, kreminiu, į vanilę panašiu, labai saldaus skonio kvapu. |
Cheminės savybės |
Balti, krištaliniai adatai; saldus kvapas. Tirpsta 125 dalyse vandens, 20 dalių glicerolio ir 2 dalyse 95% alkoholio; tirpus chloroforme ir eteryje. Degus. |
Cheminės savybės |
Balta arba grietinėlė, kristalinės adatos arba milteliai, turintys būdingą vanilės kvapą ir skonis. |
Cheminės savybės |
Vanilino yra daugelyje eterinių aliejų ir maisto produktų, tačiau jis dažnai nėra būtinas dėl jų kvapo oraromos. Tačiau jis nustato eterinių aliejų ir ekstraktų kvapą iš Vanilla planifolia ir Vanilla tahitensis ankščių, kuriuose jis susidaro brandinant, fermentiškai skaidant glikozidus. |
Pasitaikymas |
Vanilinas dažnai būna gamtoje; buvo pranešta apie eterinį Javacitronella (Cymbopogon nardus Rendl.) aliejų, benzoiną, Peru balzamą, gvazdikėlių pumpurų aliejų ir daugiausia vanilės ankštis (Vanilla planifolia, V. tahitensis, V. pompona); auginama daugiau nei 40 vanilės veislių; vanilinas taip pat yra augaluose kaip gliukozė ir vanilinas. Pranešama, kad rasta gvajavoje, feojaus vaisiuose, daugybėje uogų, šparaguose, laiškiniame česnake, cinamone, imbieruose, škotų šaltmėtės aliejuje, muskato riešutuose, traškioje ir ruginėje duonoje, svieste, piene, liesoje ir riebioje žuvyje, vytintoje kiaulienoje, aluje, konjake, viskiuose, cherese, vynuogių vynai, romas, kakava, kava, arbata, skrudintos kruopos, kukurūzų kukurūzai, avižiniai dribsniai, debesys, pasifloros vaisiai, pupelės, tamarindas, krapai ir sėklos, sakai, kukurūzų aliejus, salyklas, misa, šeivamedžio uogas, loquat, Bourbon ir Tadžio vanilės ir cikorijos šaknys. |
Naudoja |
Vanilinas yra aromatas, pagamintas iš sintetinės arba dirbtinės vanilės, kuris gali būti gaunamas iš išrūgų sulfito skysčių lignino ir sintetiniu būdu perdirbamas iš gvajakolio ir eugenolio. giminingas produktas, etilinis vanilinas, turi tris ir pusantro karto vanilino kvapiosios galios. vanilinas taip pat nurodo pagrindinį vanilės skonio ingredientą, kuris gaunamas ekstrahuojant iš thevanilla pupelių. vanilinas naudojamas kaip vanilės ekstrakto pakaitalas, naudojant ledus, desertus, kepinius ir gėrimus 60–220 ppm. |
Naudoja |
Tarpinis ir analitinis reagentas. |
Naudoja |
Farmacinė pagalba (skonis). Kaip kvapiųjų medžiagų konditerijos gaminiuose, gėrimuose, maisto produktuose ir gyvūnų pašaruose. Kvapas ir skonis kosmetikoje. Reagentas sintezei. L-dopa šaltinis. |
Naudoja |
Pagrindinis vanilės pupelių ekstrakto komponentas. |
Naudoja |
Paženklintas vanilinu. Natūraliai randamas įvairiuose maisto produktuose ir augaluose, pavyzdžiui, orchidėjose; Pagrindinis komercinis natūralaus vanilino šaltinis yra iš vanilės pupelių ekstrakto. Sintetiniu būdu pagamintas birus popieriaus procesų arba iš guaicolio šalutinis produktas iš lignino. |
Apibrėžimas |
ChEBI: Benzaldehidų, turinčių atitinkamai 3 ir 4 metoksi ir hidroksi pakaitus, klasės narys. |
Aromato ribinės vertės |
Aptikimas: nuo 29 pp iki 1,6 ppm; atpažinimas: 4 ppm |
Skonio ribinės vertės |
Skonio charakteristikos 10 ppm: saldus, tipiškas vanilės pavidalo, zefyras, kreminis-kumarinas, karamelė su miltelių niuansu. |
Oro ir vandens reakcijos |
Lėtai oksiduoja orą. . Šiek tiek tirpsta vandenyje. |
Reaktyvumo profilis |
Vanilinas gali smarkiai reaguoti su Br2, HClO4, kalio-tret-butoksidu ((tret-chlor-benzenas + NaOH), (skruzdžių rūgštis + Tl (NO3) 3). . Vanilinas yra aldehidas. Aldehidai nuolat oksiduojasi, kad gautų karboksirūgštis. Degios ir (arba) toksiškos dujos, atsirandančios derinant aldehidus su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatais, nitridais ir stipriais reduktoriais. Aldehidai gali reaguoti su oru, kad gautų pirmąsias peroksorūgštis ir galiausiai karboksirūgštis. Šios oksidacijos reakcijos suaktyvėja šviesa, katalizuojamos pereinamųjų metalų druskomis ir yra autokatalizinės (katalizuojamos veikimo produktais). |
Ugnies pavojus |
Vanilino žybsnio taško duomenų nėra, tačiau vanilinas greičiausiai yra degus. |
Saugos profilis |
Vidutiniškai toksiškas nevalgius, į pilvo ertmę, po oda ir į veną. Eksperimentinis poveikis reprodukcijai. Pateikti žmogaus mutacijos duomenys. Gali smarkiai reaguoti su Br2, HClO4, kalio-tret-butoksidu, tret-chlorbenzenu + NaOH, skruzdžių rūgštimi + talio nitratu. Kaitinamas iki skilimo skleidžia rūstus dūmus ir dirginančius dūmus. Taip pat žiūrėkite ALDEHYDES. |
Cheminė sintezė |
Medienos plaušienos pramonės atliekos (alkoholiniai gėrimai); vanilinas ekstrahuojamas benzenu po to prisotinant sulfito atliekų skysčio CO2. Vanilinas taip pat natūraliai gaunamas fermentacijos būdu. |
saugojimas |
Vanilinas lėtai oksiduojasi drėgname ore, jį veikia šviesa. |
Valymo metodai |
Kristalizuokite vanilės infiltrą iš vandens ar vandeninio EtOH arba distiliuodami vakuume. [Beilstein 8 IV1763.] |
Nesuderinamumai |
Nesuderinamas su acetonu, susidaro ryškių spalvų junginys. Su glicerinu susidaro praktiškai netirpus etanolyje junginys. |
Reguliavimo statusas |
GRAS išvardytos. Įtraukta į FDA neaktyvių ingredientų duomenų bazę (geriamieji tirpalai, suspensijos, sirupai ir tabletės). Įtraukta į nepparenterinius vaistus, licencijuotus JK. Įtraukta į Kanados priimtinų nemedicininių ingredientų sąrašą. |