|
Produkto pavadinimas: |
Natūralus etilacetoacetatas |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Mol failas: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
Lydymosi temperatūra |
43 ° C (šviečia) |
|
Virimo taškas |
181 ° C (šviečia) |
|
tankis |
1,029 g / ml esant 20 ° C (šviečia) |
|
garų tankis |
4,48 (palyginti su oru) |
|
garų slėgis |
1 mm Hg (28,5 ° C) |
|
lūžio rodiklis |
n20 / D 1.419 |
|
FEMA |
2415 | ETILACETOACETATAS |
|
Fp |
185 ° F |
|
laikymo temp. |
Laikyti žemesnėje kaip + 30 ° C temperatūroje. |
|
tirpumas |
116 g / l (20 ° C) |
|
pka |
11 (25 val.) |
|
forma |
Skystas |
|
spalva |
APHA: â ‰ ¤15 |
|
Specifinė gravitacija |
1.027～1.035 (20 / 4â „ƒ) |
|
Santykinis poliškumas |
0.577 |
|
Kvapas |
Sutinkamas, vaisinis. |
|
PH |
4,0 (110 g / l, H2O, 20 ° ƒ) |
|
sprogumo riba |
1,0–54% (V) |
|
Tirpumas vandenyje |
116 g / l (20 ºC) |
|
JECFA numeris |
595 |
|
Merck |
14,3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Stabilumas: |
Stabilus. Nesuderinamas su rūgštimis, bazėmis, oksidatoriais, reduktoriais, šarminiais metalais. Degus. |
|
„InChIKey“ |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS duomenų bazės nuoroda |
141-97-9 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
|
NIST chemijos nuoroda |
Butano rūgštis, 3-okso-, etilo esteris (141-97-9) |
|
AAA medžiagų registravimo sistema |
Etilacetoacetatas (141-97-9) |
|
Pavojaus kodai |
Xi |
|
Rizikos pareiškimai |
36 |
|
Saugos teiginiai |
26–24 / 25 |
|
RIDADR |
JT 1993 m |
|
WGK Vokietija |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Savaiminio užsidegimo temperatūra |
580 ° F |
|
TSCA |
Taip |
|
Pavojingumo klasė |
3.2 |
|
„PackingGroup“ |
III |
|
SS kodas |
29183000 |
|
Duomenys apie pavojingas medžiagas |
141-97-9 (Pavojingų medžiagų duomenys) |
|
Toksiškumas |
LD50 per burną žiurkėms: 3,98 g / kg (Smyth) |
|
apibūdinimas |
Organinis junginio etilacetoacetatas (EAA) yra acetoacto rūgšties etilo esteris. Jis daugiausia naudojamas kaip cheminė tarpinė medžiaga gaminant įvairius junginius, tokius kaip aminorūgštys, analgetikai, antibiotikai, antimaliariniai vaistai, antipirinas ir amino pirinas bei vitaminas B1; taip pat dažiklių, dažų, lakų, kvepalų, plastikų ir geltonų dažų pigmentų gamyba. Vien tik jis naudojamas kaip maisto kvapiosios medžiagos. |
|
Cheminės savybės |
Etilacetoacetatas turi būdingą eterio pavidalo, vaisių, malonų, gaivų kvapą. |
|
Cheminės savybės |
Etil-3-oksobutanoatas yra bespalvis skystis, turintis vaisių, eterinį, saldų kvapą, primenantį žalius obuolius. Jis naudojamas kuriant šviežias, vaisines viršutines natas moteriškuose smulkiuose aromatuose. Etilacetoacetatas yra natūralių medžiagų, tokių kaip kavos, braškių ir geltonųjų pasiflorų, skoniuose. |
|
Pasitaikymas |
Natūraliai atsirandančios braškėse, kavoje, cheresuose, pasiflorų sultyse (geltonos), babaco vaisiuose (Carica pentagona Heilborn) ir duonoje. |
|
Naudoja |
Etilacetoacetatas (EAA) yra naudojamas kaip pradinė medžiaga alfa-pakeistų acetoacto esterių ir ciklinių junginių sintezei, pvz. pirazolo, pirimidino ir kumarino dariniai, taip pat tarpiniai vitaminai ir farmacijos produktai. Produkto duomenų lapas |
|
Apibrėžimas |
Šis junginys kambario temperatūroje yra atautomeras, susidedantis iš maždaug 93% keto formos ir 7% enolformo. |
|
Saugos profilis |
akis dirginantis. Degantis skystis veikiamas šilumos ar liepsnos; gali reaguoti su oksiduojančiomis medžiagomis. Sprogstama reakcija kaitinant Zn + tribromoneopentilo alkoholiu arba 2,2,2 tris (bromometilo) etanoliu. Norėdami gesinti ugnį, naudokite alkoholio putas, CO2, chemikalus. Kaitinamas iki skilimo, jis skleidžia rūstus dūmus ir dirginančius dūmus. Taip pat žiūrėkite ESTERS. |
|
Cheminė sintezė |
Etilacetoacetatas yra dviejų tautomero formų mišinys: enolio ir ketono; pusiausvyroje esantis skystis yra apie 70% enolinės formos. Jis paruošiamas Claiseno etilacetato kondensavimu, esant natrio etilatui; taip pat reaguojant diketenui su etanoliu, esant sieros rūgščiai arba trietilaminui ir natrio acetatui, su tirpikliu arba be jo. |
|
Valymo metodai |
Suplakite esterį nedideliais kiekiais prisotinto vandeninio NaHCO3 (iki tolesnio putojimo), tada su vandeniu. Išdžiovinkite jį MgSO4 arba CaCl2 ir distiliuokite sumažintame slėgyje. [Beilstein 3 IV 1528.] |
