Produkto pavadinimas: |
Acetalas |
Sinonimai: |
1,1-DIETOKSETANAS; 1,1-DIETOKSIACETALAS; ACETALAS; ACETALDEHIDEDIETIETILACETALAS; DIETILACETALAS; FEMA 2002; ETILIDENIETIETILETRAS; Acetalas ~ 1,1-dietoksietanas |
CAS: |
105–57–7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Prekių kategorijos: |
Farmacijos tarpiniai produktai |
Mol failas: |
105-57-7.mol |
|
Lydymosi temperatūra |
-100 ° C |
Virimo taškas |
103 ° C |
tankis |
0,831 g / ml esant 25 ° C (šviečia) |
garų tankis |
4,1 (palyginti su oru) |
garų slėgis |
20 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2002 m ACETALAS |
lūžio rodiklis |
n20 / D 1.379-1.383 (lit.) |
Fp |
-6 ° F |
laikymo temp. |
Šaldytuvas (+ 4 ° C) + degiųjų zonų |
tirpumas |
46g / l |
forma |
Skystas |
spalva |
Skaidrus bespalvis |
sprogumo riba |
1,6–10,4% (V) |
Tirpumas vandenyje |
46 g / l (25 ° C) |
JECFA numeris |
941 |
Merck |
14,38 |
BRN |
1098310 |
Stabilumas: |
Stabilus. Labai degus. Sandėliuose gali susidaryti peroksidai. Prieš naudojimą patikrinkite, ar nėra peroksidų. Garai gali sudaryti sprogų mišinį su oru ir keliauti į užsidegimo šaltinį ir žybsėti. Garai gali pasklisti po žemę ir kauptis žemose arba neuždarose vietose (kanalizacijose, rūsiuose, cisternose). |
„InChIKey“ |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
CAS duomenų bazės nuoroda |
105–57–7 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
NIST chemijos nuoroda |
Etanas, 1,1-dietoksi- (105-57-7) |
AAA medžiagų registravimo sistema |
Dietilacetalas (105–57–7) |
Pavojaus kodai |
F, Xi |
Rizikos pareiškimai |
11-36 / 38 |
Saugos teiginiai |
9-16-33 |
RIDADR |
JT 1088 3 / PG 2 |
WGK Vokietija |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Savaiminio užsidegimo temperatūra |
446 ° F & _ & 446 ° F |
TSCA |
Taip |
Pavojingumo klasė |
3 |
„PackingGroup“ |
II |
SS kodas |
29110000 |
Duomenys apie pavojingas medžiagas |
105–57–7 (pavojingų medžiagų duomenys) |
Toksiškumas |
LD50 per burną žiurkėms: 4,57 g / kg (Smyth) |
apibūdinimas |
Acetalas (visas pavadinimas: acetaldehido dietilacetalas / 1,1-dietoksietanas) yra pagrindinis distiliuotų gėrimų, ypač salyklo viskio ir chereso, kvapiųjų medžiagų komponentas. |
Sintezė |
Acetaldehido dietilacetalį galima gauti reaguojant etilo alkoholiui ir acetaldehidui, esant bevandeniam kalcio chloridui. |
apibūdinimas |
Acetalas yra skaidrus, bespalvis ir ypač degus skystis, turintis malonų kvapą. Garas gali sukelti staigų gaisrą. Acetalas yra jautrus šviesai ir laikydamas gali sudaryti peroksidus. Iš tikrųjų pranešta, kad jis yra linkęs į autoksidaciją, todėl turėtų būti klasifikuojamas kaip oksiduojamas. Acetalas nesuderinamas su stipriais oksidatoriais ir rūgštimis. |
Cheminės savybės |
skaidrus, bespalvis skystas |
Cheminės savybės |
Acetalas yra skaidrus, bespalvis ir ypač lengvai deginamas skystis, turintis malonų kvapą. Garas gali sukelti ugnį. Acetalas yra jautrus šviesai, o laikydamas gali susidaryti peroksidų. Tiesą sakant, buvo pranešta, kad jis yra jautrus autoksidacijai, todėl turėtų būti klasifikuojamas kaip peroksiduojamas. Acetalas nesuderinamas su stipriais oksidatoriais ir rūgštimis. |
Cheminės savybės |
Acetalas, aldehidas, yra skaidrus, lakus skystis, turintis malonų kvapą |
Cheminės savybės |
Acetalas turi gaivų, malonų, vaisių žalią kvapą |
Naudoja |
Tirpiklis; sintetiniai kvepalai, tokie kaip jazminas; organinėse sintezėse. |
Apibrėžimas |
Organinių junginių rūšis, susidaranti pridedant alkoholio į aldehidą. Pridėjus onealkoholio molekulę gaunamas hemiacetalas. Papildomai pridedant gaunamas visas acetalas. Panašios reakcijos vyksta su ketonais, gaminant hemiketalus ir ketalus. |
Paruošimas |
Iš etilo alkoholio ir acetaldehido.bevandenio kalcio, chlorido arba mažų kiekių mineralinių rūgščių (HCl). |
Aromato ribinės vertės |
Aptikimas: .4.to.42.ppb |
Bendras aprašymas |
Skaidrus bespalvis skystis su maloniu kvapu. Virimo temperatūra 103–104 ° C. Pliūpsnio temperatūra -5 ° F. Tankis 0,831 g / cm3. Šiek tiek tirpsta vandenyje. Garai sunkesni už orą. Vidutiniškai toksiškas ir didelė narkotikų koncentracija. |
Oro ir vandens reakcijos |
Labai degi. Susilietus su oru, susidaro karščiui jautrūs sprogstamieji peroksidai. Šiek tiek tirpsta vandenyje. |
Reaktyvumo profilis |
Acetalas gali intensyviai reaguoti su oksiduojančiomis medžiagomis. Stabilus bazėje, bet lengvai skaidomas praskiestomis rūgštimis. Susilietęs su oru, sudaro karščiui jautrius sprogius peroksidus. Yra žinoma, kad senas mėginių skydelis kaitinamas dėl peroksido susidarymo [Sax, 9thed., 1996, p. 5]. |
Pavojus sveikatai |
Gali dirginti viršutinius kvėpavimo takus. Didelės koncentracijos veikia kaip centrinės nervų sistemos depresorius. Poveikio simptomai yra galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, pilvo skausmas ir pykinimas. |
Pavojus sveikatai |
Lengvas dirginantis odą ir akis; ūmus toksiškumas nežymiai; narkotinė medžiaga esant didelei koncentracijai; 4 valandų trukmės mirtina pelių sąlyga su 4000 ppm; geriamoji LD50 pelė yra 3500 mg / kg. |
Pavojus sveikatai |
Acetalo poveikis sukelia akių, odos, virškinamojo trakto dirginimą, pykinimą, vėmimą ir viduriavimą. Didelėse koncentracijose acetalas sukelia narkotinius poveikius darbuotojams. |
Ugnies pavojus |
Labai degi; pliūpsnio temperatūra (uždaras puodelis) -21 ° C (-6 ° F); garų tankis 4,1 (oras = 1), garai sunkesni už orą ir gali praeiti tam tikru atstumu iki uždegimo šaltinio ir išsiskleisti atgal; savaiminio užsidegimo temperatūra 230 ° C (446 ° F); garai sudaro sprogius mišinius su oru, LEL ir UEL vertės yra atitinkamai 1,6% ir 10,4% tūrio ore (DOT etiketė: degus skystis, JT 1088). . |
Saugos profilis |
Vidutiniškai toksiškas prarijus, įkvėpus ir į pilvaplėvės takus. Dirgina odą ir akis. Anarkotinis. Pavojingas gaisro pavojus veikiant karščiui ar liepsnai; gali energingai reaguoti su oksiduojančiomis medžiagomis. Susidaro karščiui jautrus sprogstamasis peroksidas, kontaktuojantis su oru. kaitinamas iki skilimo skleidžia rūstus dūmus ir dūmus. Taip pat žiūrėkite ETHERS ir ALDEHYDES. |
Galimas kontaktas |
Naudojamas kaip tirpiklis; sintetiniuose kvepaluose, tokiuose kaip jazminas, kosmetika, kvapiosios medžiagos; organikos sintezėje. |
Pristatymas |
JT1088 acetatas, pavojaus klasė: 3; Etiketės: 3 degus skystis. UN1988 Aldehidai, degūs, toksiški, n.o.s., Pavojaus klasė: 3; Etiketės: 3-degus skystis, 6,1-nuodingos medžiagos, būtinas techninis pavadinimas |
Valymo metodai |
Sausas acetalas virš Nato pašalina alkoholius ir H2O, o polimerizuodamas aldehidus, tada frakciniu būdu distiliuoja. Arba apdorokite jį šarminiu H2O2 40-45o temperatūroje, kad pašalintumėte aldehidus, prisotintumėte NaCl, atskirtumėte, išdžiovintumėte K2CO3 ir distiliuotumėte iš Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
Nesuderinamumai |
Aldehidai dažnai dalyvauja savikondensacijos ar polimerizacijos reakcijose. Šios operacijos yra egzoterminės; juos dažnai katalizuoja rūgštis. Aldehidai nuolat oksiduojasi, kad gautų karboksirūgštis. Degios ir (arba) toksiškos dujos, atsirandančios derinant aldehidus su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatais, nitridais ir stipriais reduktoriais. Aldehidai gali reaguoti su oru, kad gautų pirmąsias peroksorūgštis ir galiausiai karboksirūgštis. Šios oksidacijos reakcijos suaktyvėja šviesa, katalizuojamos pereinamųjų metalų druskomis ir yra autokatalizės (katalizuojamos reakcijos produktų). Stabilizatorių (antioksidantų) pridėjimas prie aldehidų siuntų sulėtina autooksidaciją. Manoma, kad susilietę su oru ir šviesa sudaro sprogius peroksidus. Gali kaupti statinius elektrinius krūvius ir gali užsidegti garų garuose. |
Atliekų šalinimas |
Ištirpinkite arba sumaišykite medžiagą su degiu tirpikliu ir sudeginkite chemijos deginimo krosnyje, įrengtoje po degikliu ir šveitimo mašina. Turi būti laikomasi visų federalinių, valstijų ir vietinių aplinkosaugos taisyklių. |
Preparatai |
(1R-cis) -3- (2,2-dibrometenil) -2,2-dimetilciklopropankarboksirūgštis -> n-butilo vinilo eteris -> 2,2-dibrom-2-cianoacetamidas -> misoprostolis -> WL 108477 -> 1R-trans-metilkaronaldehidatas -> Chloracetaldehido dietilacetalas -> 4-fluor-3-fenoksibenzaldehidas -> Mecilinamas -> Diritromicinas -> Fenilpropilo aldehidas -> 3-chlorpropionaldehidietilacetalis -> 4-HEPTENALAS -> TRANS-2-HEKSENALAS -> FEMA 3378 |
Žaliavos |
Kalio karbonatas -> Kalcio chloridas -> Acetaldehidas |