Produkto pavadinimas: |
Citronelolis |
Sinonimai: |
2,6-dimetil-2-koten-8-olis; 3,7-dimetil-6-oktanolis; 3,7-dimetil-6-okten-1-o; 3,7-dimetil-6-okten-1- olas (citronelolis); 3,7-dimetil-6-okten-l-olis; Cephrol; Elenolis; Rodinolis |
CAS: |
106-22-9 |
MF: |
C10H20O |
MW: |
156.27 |
EINECS: |
203-375-0 |
Prekių kategorijos: |
Kvapiosios medžiagos ir kvapiosios medžiagos; Acikliniai; Alkoholiai; Alkenai; Statybinės kaladėlės; C9 – C10; Cheminė sintezė; Organinės statybinės kaladėlės; Deguonies junginiai; Acikliniai monoterpenai; Biochemija; Terpenai; Abėcėlės sąrašai; C-D |
Mol failas: |
106-22-9.mol |
|
Lydymosi temperatūra |
77–83 ° C (šviečia) |
alfa |
-0,3~ + 0,3 ° (D / 20â „) (tvarkingas) |
Virimo taškas |
225 ° C (šviečia) |
tankis |
0,857 g / ml esant 25 ° C (šviečia) |
garų tankis |
5,4 (palyginti su oru) |
garų slėgis |
~ 0,02 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2309 | DL-CITRONELLOL |
lūžio rodiklis |
n20 / D 1,456 (lit.) |
Fp |
209 ° F |
laikymo temp. |
2–8 ° C |
pka |
15,13 ± 0,10 (numatoma) |
forma |
Skystas |
spalva |
Skaidrus beveik bespalvis |
Tirpumas vandenyje |
Šiek tiek tirpi |
JECFA numeris |
1219 |
Merck |
14,2330 |
BRN |
1721507 |
Stabilumas: |
Stabilus. Nesuderinamas su oksiduojančiomis medžiagomis. |
„InChIKey“ |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
CAS duomenų bazės nuoroda |
106-22-9 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
NIST chemijos nuoroda |
6-okten-1-olis, 3,7-dimetil- (106-22-9) |
AAA medžiagų registravimo sistema |
Citronelolis (106-22-9) |
Pavojaus kodai |
Xi, N |
Rizikos pareiškimai |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
Saugos teiginiai |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
RIDADR |
JT 3082 9 / PGIII |
WGK Vokietija |
1 |
RTECS |
RH3400000 |
Pastaba apie pavojų |
Dirgina |
TSCA |
Taip |
Pavojingumo klasė |
9 |
SS kodas |
29052220 |
apibūdinimas |
Citronelolis yra panašus į gamtoje atsirandantį aciklinį monoterpenoidą, kurio galima rasti inkitronelių aliejuose, tokiuose kaip Cymbopogon nardus ((+) - citronellolis) ir rožių aliejuose bei Pelargonium geraniums ((-) - citronelolis). Be ekstrahavimo iš natūralių aliejų, jis taip pat gali būti gaminamas hidrinant geraniolį ornerolį. Jis daugiausia naudojamas kvepalams ir vabzdžių repelentams, taip pat naudojamas kaip erkės pritraukėjas. Reikėtų pažymėti, kad tai puikus uodų atstumiantis važiuojant nedideliais atstumais. Derinant su beta-ciklodekstrino skardine, vidutinė uodų trukmė yra 1,5 val. Jis taip pat gali būti naudojamas rožių oksido gamybai. Vienas iš dažniausiai naudojamų būdų yra pridėti gėlių ir citrusinių vaisių natas į kvepalus, muilus ir kosmetiką. |
Cheminės savybės |
bespalvis skystis, turintis būdingą rožinį kvapą |
Cheminės savybės |
Citronelolis pasižymi būdingu rožių kvapu. Kvapas vaidina tokią svarbią dalį išskiriant šią medžiagą, todėl gali būti specialių citronelolio rūšių, kurios neatitinka eterinių aliejų asociacijos specifikacijų. Šios ribos buvo pakankamai išplėstos, kad būtų įtrauktos geriausios komercinio citronelolio ir chemiškai gryno citronelolio savybės. l-citronelolis turi saldų, persikų skonį, d-citronelolis - kartaus skonio. |
Pasitaikymas |
l-citronelolis rastas Rosaceae šeimos augaluose; d- ir dl-citronelolis buvo nustatytas Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae ir kt., citronelolio buvo apie 70 eterinių aliejų ir Rosa bourbonia aliejuje; pranešta, kad bulgariškame rožių aliejuje yra daugiau kaip 50% l-citronelolio, o Rytų Afrikos pelargonijoje yra daugiau kaip 80% d-izomero; natūralus produktas visada yra optiškai aktyvus. Pranešta apie rastą gvajavos vaisių, apelsinų, mėlynių, juodųjų serbentų, muskato riešutų, imbiero, kukurūzų mėtų aliejaus (Mentha arvensis L. var. Piperascens), garstyčių, pennyroyal aliejaus (Menthapulegium L.), apynių aliejaus, arbatos, kalendros sėklų, kardamono, alaus, romas ir obuolių sultys. |
Naudoja |
Parfumerija, kvapiosios medžiagos. |
Naudoja |
citronelolis yra augalų eterinių aliejų sudedamoji dalis. Gausiai randama eukalipto aliejuje. Jis naudojamas užmaskuoti kvapą arba suteikti kosmetikos gaminiui kvapų komponentą. |
Apibrėžimas |
ChEBI: Amonoterpenoidas, kuris yra okt-6-enas, pakeistas hidroksi grupe 1 padėtyje, o metilo grupės - 3 ir 7 pozicijose. |
Aromato ribinės vertės |
Aptikimas esant 11 ppb - 2,2 ppm; l formos, 40 ppb |
Skonio ribinės vertės |
Skonio savybės 20 ppm: gėlių, rožių, saldžiųjų ir žaliųjų vaisių citrusinių vaisių. |
Saugos profilis |
Apsinuodijimas intraveniniu būdu. Vidutiniškai toksiškas prarijus, patekus ant odos ir į raumenis. Stipriai dirgina odą. Degus skystis. Kaitinamas iki skilimo, jis skleidžia rūstus dūmus ir dirginančius dūmus. Taip pat žiūrėkite ALKOHOLIAI. |
Cheminė sintezė |
Paprastai priimtina atskirti rodinolį kaip produktą, išskiriamą iš pelargonijų, sudarytą iš l-citronelolio ir geraniolio mišinio, o namelio-citronelolio reikėtų naudoti nurodant atitinkamą sintetinį produktą, kurio grynumas yra didžiausias; dl-citronelolis gali būti gaunamas geraniolio katalitiniu hidrinimu arba ali-cirneno oksidavimu; l-citronelolis yra paruoštas iš (+) d-pineno per (+) cis-pineną į (+) 2,6-dimetil-2,7-oktadieną ir galiausiai išskiriant aliuminio-organo junginio l-citronelolio hidrolizę. |
Valymo metodai |
Gryninkite jas distiliuodami per patrankos (Ni) kolonėlę, o pagrindinį pjūvį surinkite 84o / 14mm ir pakartotinai distiliuokite. Taip pat valykite per benzoatą. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.] |
Nuorodos |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
Preparatai |
Geraniolis -> Citronellal -> CITRONELIO RŪGŠTIS -> Rožių aliejus -> 3,7-DIMETIL-7-OKTEN-1-OL -> Citronelilo acetatas -> CITRONELILO ISOBUTIRATAS -> 3,7-DIMETILAS- 1-OKTANOLIS |
Žaliavos |
Etanolis -> vandenilis -> tret-butanolis -> geležies sulfato heptahidratas -> Citralas -> Geraniolis -> Citronelalis -> NEROLIS -> ALPHA-PINENAS -> Diizobutilaliuminio hidridas -> Eukalipto aliejus- -> Citronelės aliejus -> Triisobutilaliuminis -> Platinum balck -> Dihydromyrcene -> Citronellol - dekstras |