Izobutiraldehidas

Produkto pavadinimas:

Izobutiraldehidas

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Produktų kategorijos:

Karbonilo junginiai; cheminė sintezė; aldehidai; statybiniai blokai; nuo C1 iki C6; organiniai statybiniai blokai

Mol failas:

78-84-2.mol

Lydymosi temperatūra 

–65 °C (šviesta)

Virimo temperatūra 

63 °C (šviesta)

tankis 

0,79 g/mL 25 °C (šviesta)

garų tankis 

2,5 (prieš orą)

garų slėgis 

66 mm Hg (4,4 °C)

FEMA 

2220 | ISOBUTIRALDEHIDAS

lūžio rodiklis 

n20/D 1,374 (liet.)

Fp 

–40 °F

laikymo temp. 

2-8°C

tirpumas 

vanduo: tirpus 11g/100mL esant 20°C (liet.)

forma 

Skystis

spalva 

Aišku

Kvapas

Aitrus.

Kvapo slenkstis

0,00035 ppm

sprogimo riba

1,6–11,0 % (V)

Tirpumas vandenyje 

75 g/l (20 ºC)

Jautrus 

Jautrus orui

JECFA numeris

252

Merck 

14 5154

BRN 

605330

Stabilumas:

Stabilus. Atšaldyti. Labai degi. Nesuderinamas su stipriais oksidatoriais, stipriomis bazėmis, stiprios rūgštys, stiprūs reduktorius.

CAS duomenų bazės nuoroda

78-84-2 (CAS duomenų bazės nuoroda)

NIST chemijos nuoroda

propanas, 2-metil-(78-84-2)

EPA cheminių medžiagų registro sistema

Izobutiraldehidas (78-84-2)

Pavojaus kodai 

F, Xn, Xi

Rizikos pareiškimai 

11-22-36

Saugos pareiškimai 

16-36/37-9-33-29-26

RIDADR 

JT 2045 3/PG 2

WGK Vokietija 

1

RTECS 

NQ4025000

F 

9-13-23

Savaiminio užsidegimo temperatūra

384 °F

TSCA 

Taip

HS kodas 

2912 19 00

Pavojaus klasė 

3

Pakavimo grupė 

II

Duomenys apie pavojingas medžiagas

78-84-2 (duomenys apie pavojingas medžiagas)

Toksiškumas

LD50 per burną žiurkėms: 3,7 g/kg (Smyth)

Aprašymas

izobutiraldehidas, taip pat žinomas kaip 2-metilpropanalis, yra organinis junginys, priklausantis aldehidų šeima, kurių galima rasti alkoholiniuose gėrimuose, arbatoje, duonoje, virta kiauliena, šaltmėčių aliejus, taip pat švieži vaisiai, tokie kaip obuoliai, bananai, vyšnios ir kt. Paprastai jis gaminamas hidroformilinant propeną gaunamas kaip šalutinis produktas. Jis gali būti naudojamas kaip šaltinis gaminant kitus cheminės medžiagos, įskaitant izobutilo alkoholį, neopentilglikolį ir taip pat izobutano rūgšties gamybai ir naudojama aminorūgščių, tokių kaip valinas, gamybai ir leucinas. Be to, izobutiraldehidas dažniausiai naudojamas kaip tarpinis produktas chemijos pramonės sritis, skirta vaistų gamybai (pvz Vitaminas B5), augalų apsaugos produktai, pesticidai, sintetinės dervos, antioksidantai, vulkanizacijos greitintuvai, tekstilės pagalbinės medžiagos, parfumerija ir skonių.

Nuorodos

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Aprašymas

Izobutiraldehidas turi būdingas kvapas. Sintetinamas oksiduojant izobutilo alkoholį su kalio dichromatas ir koncentruota sieros rūgštis.

Cheminės savybės

Izobutiraldehidas turi būdingas aštrus, aštrus kvapas.

Cheminės savybės

bespalvis skystis su itin nemaloniu kvapu

Atsiradimas

Pranešta, kad rasta obuolių ir serbentų aromatai bei eteriniai aliejai iš tabako lapų ir arbatos lapelių, taip pat Pinus jeffreyi Murr eteriniuose aliejuose. lapai, citrusiniai aurantium lapai ir Datura stramonium. Pranešta, kad rasta obuoliuose, bananuose, saldžiosios ir rūgščiosios vyšnios, serbentai, kaliaropės, morkos, salierai, žirniai, bulvės, pomidorų, pipirmėčių, kukurūzų mėtų ir šaltmėčių aliejus, actas, kviečiai ir rugiai duona, sūriai, sviestas, jogurtas, kiaušinis, ikrai, riebi žuvis, mėsa, apynių aliejus, alus, brendis, romas, šeris, sidras, viskiai, vynuogių vynai, kakava, kava, arbata, filbertai, žemės riešutai, spragėsiai, avižos, sojos pupelės, medus, grybai, makadamijos riešutai, žiediniai kopūstai, kriaušių ir obuolių brendis, ryžiai, sukiyaki, salyklas, loquat, molio šalavijas, krevetės, triufeliai, šukutės ir kalmarai

Naudoja

Izobutiraldehidas yra naudojamas celiuliozės esterių, dervų ir plastifikatorių sintezei; pantoteno rūgšties irvalino paruošimas; ir skoniuose.

Naudoja

Sintezėje pantoteno rūgštis, valinas, leucinas, celiuliozės esteriai, kvepalai, kvapiosios medžiagos, plastifikatoriai, dervos, benzino priedai.

Apibrėžimas

ChEBI: narys Propanalų klasė, kurioje propanalas pakeistas metilo grupe 2 pozicija.

Pasiruošimas

Oksiduojant izobutilo alkoholis su kalio dichromatu ir koncentruota sieros rūgštimi.

Aromato slenkstinės vertės

Aptikimas: nuo 0,4 iki 43 ppb

Bendras aprašymas

Skaidrus bespalvis aštraus kvapo skystis. Pliūpsnio temperatūra -40°F. Mažiau tankus nei vanduo ir netirpsta vandenyje. Todėl plūduriuoja ant vandens. Garai yra sunkesni už orą. Naudota gaminti kitus chemikalus.

Oro ir vandens reakcijos

Labai degi. Lėtai oksiduojasi veikiant orui. Stabilus (mažiau nei 10 % skilimo) už keturias valandas veikiant šviesai ir orui uždaroje sistemoje. Stabilus dviems savaites, kai laikomas azoto atmosferoje iki 77°F temperatūroje. Netirpus in vandens.

Reaktyvumo profilis

Izobutiraldehidas gali energingai reaguoti su reduktoriais, su oksidatoriais, stipriomis bazėmis ir mineralinės rūgštys. Gali egzotermiškai kondensuotis arba polimerizuotis reakcijos, kurias dažnai katalizuoja rūgštis. Sukuria degią ir (arba) toksišką dujos kartu su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatais, nitridais, ir stiprių reduktorių. Lėtai reaguoja į orą su oru duoti peroksidus ir kitus produktus. Šias reakcijas suaktyvina šviesa, katalizuojami pereinamųjų metalų druskomis ir yra autokataliziniai (katalizuojami jų gaminiai). Stabilizatorių (antioksidantų) pridėjimas lėtina autoksidacija.

Pavojus

Labai degi, pavojinga gaisro ir sprogimo rizika. Dirgina odą ir akis.

Pavojus sveikatai

Garai dirgina į akis ir gleivines.

Pavojus sveikatai

Izobutiraldehidas yra vidutinio sunkumo odos ir akių dirginimas; poveikis gali būti šiek tiek didesnis n-butiraldehido. Iš viso 500 mg per 24 valandas susidarė sunki oda triušių dirginimas; 100 mg sukėlė vidutinio sunkumo akių dirginimą.
Bandomiesiems gyvūnams nustatytas izobutiraldehido toksiškumas buvo labai mažas. 8000 ppm (23 600 mg/m3) poveikis 4 valandas buvo mirtinas žiurkėms.
LD50 reikšmė, per burną (žiurkėms): 2810 mg/kg.

Gaisro pavojus

Elgesys ugnyje: Garai yra sunkesni už orą ir gali nukeliauti dideliu atstumu iki šaltinio užsidegimo ir blyksnio atgal. Gaisrus sunku suvaldyti dėl lengvumo atgimimas.

Cheminis reaktyvumas

Reaktyvumas su Vanduo Nėra reakcijos; Reaktingumas su įprastomis medžiagomis: Jokių reakcijų; Stabilumas Transportavimo metu: Stabilus; Rūgščių ir šarmų neutralizuojančios medžiagos: ne tinkamas; Polimerizacija: Netinkama; Polimerizacijos inhibitorius: Ne tinkamas.

Kancerogeniškumas

Izobutiraldehidas yra nėra mutageniškas įvairioms S. typhimurium padermėms ir nėra kancerogeniškas žiurkėms ir pelėms.

Valymo metodai

Sausas izobutiraldehidas su CaSO4 ir naudokite iškart po distiliavimo azotu, nes dėl didelių sunkumų siekiant užkirsti kelią oksidacijai. Jį galima išvalyti per jo rūgšties bisulfito darinys. [Beilstein 1 IV 3262.]

Atliekų šalinimas

Izobutiraldehidas yra sudegino chemijos deginimo krosnelėje su papildomu degikliu ir plovikliu.

Paruošimo produktai

1-butanolis--> 2-metil-1-propanolis--> izosviesto rūgštis--> metilas metakrilatas-->Butiraldehidas-->2,2-dimetil-1,3-propandiolis-->Izobutironitrilas-->L-valinas-->3-(4-IZOPROPILFENIL)IZOBUTIRALDEHIDAS-->3-metil-2-butanono rūgštis-Pi-faantopentinas-) druska-->DL-Pantolaktonas-->ALDICARB-OKSIMAS-->Karbosulfanas-->2,5-dimetil-2,4-heksadienas-->2-AMINO-3-METILBUTANENITRILAS-->FENPROPIMORFAS-- >2-IZOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLAKTONAS-->Izobutilaminas-->3-hidroksi-2,2-dimetilpropanalis-->DL-Valinas-->2-metilbutilas 2-metilbutiratas-->1-CHLORO-2-METILPROPILAS CHLOROFORMATAS-->1-CHLORO-2-METIL-1-PROPENAS-->2,6-dimetil-5-heptenalis->N,N''-(izobutiliden)dikarbamidas-->GERANILAS IZOBUTIRATAS-->2,2,4-trimetil-1,3-pentandiolmono(2-metilpropanoatas)-->5-METIL-3-HEKSEN-2-ONE-->Neopentilas glikolio monoesteris hidropivalikatas

Žaliavos

ANGLIES MONOKSIDAS-->Kalio dichromatas-->2-metil-1-propanolis-->PROPILENAS-->Butiraldehidas-->2-amino-3-chlorbenzenkarboksirūgštis