|
Produkto pavadinimas: |
Izobutiraldehidas |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Prekių kategorijos: |
Karbonilo junginiai; cheminė sintezė; aldehidai; statybinės medžiagos; nuo C1 iki C6; organinės statybinės medžiagos |
|
Mol failas: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Lydymosi temperatūra |
65 ° C (šviečia) |
|
Virimo taškas |
63 ° C (šviečia) |
|
tankis |
0,79 g / ml esant 25 ° C (šviečia) |
|
garų tankis |
2,5 (palyginti su oru) |
|
garų slėgis |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTIRALDEHIDAS |
|
lūžio rodiklis |
n20 / D 1,374 (lit.) |
|
Fp |
40 ° F |
|
laikymo temp. |
2–8 ° C |
|
tirpumas |
vanduo: tirpus 11 g / 100 ml 20 ° C temperatūroje (lit.) |
|
forma |
Skystas |
|
spalva |
Aišku |
|
Kvapas |
Aštrus. |
|
Kvapo slenkstis |
0,00035 ppm |
|
sprogumo riba |
1,6–11,0% (V) |
|
Tirpumas vandenyje |
75 g / l (20 ºC) |
|
Jautrus |
Jautrus orui |
|
JECFA numeris |
252 |
|
Merck |
14,5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Stabilumas: |
Stabilus. Laikykite šaldytuve. Labai degi. Nesuderinamas su stipriais oksidatoriais, stipriomis bazėmis, stipriomis rūgštimis, stipriais reduktoriais. |
|
CAS duomenų bazės nuoroda |
78-84-2 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
|
NIST chemijos nuoroda |
Propanalas, 2-metil- (78-84-2) |
|
AAA medžiagų registravimo sistema |
Izobutiraldehidas (78-84-2) |
|
Pavojaus kodai |
F, Xn, Xi |
|
Rizikos pareiškimai |
11-22-36 |
|
Saugos teiginiai |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
JT 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Vokietija |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Savaiminio užsidegimo temperatūra |
384 ° F |
|
TSCA |
Taip |
|
SS kodas |
2912 19 00 |
|
Pavojingumo klasė |
3 |
|
„PackingGroup“ |
II |
|
Duomenys apie pavojingas medžiagas |
78-84-2 (Pavojingų medžiagų duomenys) |
|
Toksiškumas |
LD50 per burną žiurkėms: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
apibūdinimas |
Izobutiraldehidas, taip pat žinomas kaip 2-metilpropanalas, yra organinis junginys, priklausantis aldehidų šeimai, kurio galima rasti alkoholiniuose gėrimuose, arbatoje, duonoje, virtoje kiaulienoje, šaltmėtės aliejuje, taip pat šviežiuose vaisiuose, tokiuose kaip obuoliai, bananai, vyšnios, ir kt. Jis gaminamas hidroformilinant propeną, paprastai gaunamą kaip šalutinį produktą. Jis gali būti naudojamas kaip šaltinis gaminant kitas chemines medžiagas, įskaitant izobutilo alkoholį, neopentilo glikolį, taip pat izobutano rūgšties gamybą, ir gali būti naudojamas aminorūgštims, tokioms kaip valinas ir leucinas, gaminti. Be to, izobutiraldehidas chemijos pramonėje paprastai yra tarpinis vaistas (pvz., Vitaminas B5), augalų apsaugos produktai, pesticidai, sintetinės dervos, antioksidantai, vulkanizacijos greitintuvai, pagalbinės tekstilės medžiagos, parfumerijos ir kvapiosios medžiagos. |
|
Nuorodos |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
apibūdinimas |
Izobutiraldehidas turi būdingą kvapą. Sintezuojamas oksiduojant izobutilo alkoholį su kalio dichromatu ir koncentruota sieros rūgštimi. |
|
Cheminės savybės |
Izobutiraldehidui būdingas aštrus, aštrus kvapas. |
|
Cheminės savybės |
bespalvis skystis su itin nemaloniu kvapu |
|
Pasitaikymas |
Pranešama, kad rasta obuolių ir serbentų aromatų bei eteriniuose aliejuose iš tabako lapų ir arbatžolių lapų, taip pat Pinus jeffreyi Murr eteriniuose aliejuose. lapai, Citrusaurantium lapai ir Datura stramonium. Pranešama, kad yra obuolių, bananų, saldžiųjų ir rūgščiųjų vyšnių, serbentų, kolrabijų, morkų, salierų, žirnių, bulvių, pomidorų, pipirmėtės, kukurūzų mėtų ir šaltmėtės aliejaus, acto, kviečių ir rugių duonos, sūrių, sviesto, jogurto, kiaušinių, ikrų, riebi žuvis, mėsa, apynių aliejus, alus, brendis, romas, cheresas, sidras, viskiai, vynuogių vynai, kakava, kava, arbata, filterai, žemės riešutai, spragėsiai, avižos, sojos pupelės, medus, grybai, makadamijos riešutai, žiediniai kopūstai, kriaušės ir obuolių brendis, ryžiai, sukiyaki, salyklas, kvepalai, paprastasis šalavijas, krevetės, triufeliai, šukutės ir kalmarai |
|
Naudoja |
Izobutiraldehidas naudojamas sintezuojant celiuliozės esterius, dervas ir plastifikatorius, ruošiant pantoteno rūgštį ir valvaliną; ir skoniuose. |
|
Naudoja |
Sintezuojant pantoteno rūgštį, valiną, leuciną, celiuliozės esterius, kvepalus, kvapiąsias medžiagas, plastifikatorius, dervas, benzino priedus. |
|
Apibrėžimas |
ChEBI: propanalų klasės narys, kuris yra propanalas, pakeistas 2 metilo grupe. |
|
Paruošimas |
Oksidinant izobutilo alkoholį kalio dichromatu ir koncentruota sieros rūgštimi. |
|
Aromato ribinės vertės |
Aptikimas: nuo 0,4 iki 43 pb |
|
Bendras aprašymas |
Skaidrus bespalvis skystis, aštraus kvapo. Pliūpsnio temperatūra -40 ° F. Mažiau tankus nei vandenyje ir netirpus vandenyje. Vadinasi, plaukia ant vandens. Garai yra sunkesni už orą. Naudojamas kitoms cheminėms medžiagoms gaminti. |
|
Oro ir vandens reakcijos |
Labai degi. Veikiant orui, rūgštėja lėtai. Stabilus (mažiau nei 10% skilimas) keturias valandas veikiamas šviesos ir oro uždaroje sistemoje. Stabilus dvi savaites, kai laikomas azoto temperatūroje iki 77 ° F. Netirpus vandenyje. |
|
Reaktyvumo profilis |
Izobutiraldehidas gali intensyviai reaguoti su redukuojančiomis medžiagomis, oksiduojančiomis medžiagomis, stipriomis bazėmis ir mineralinėmis rūgštimis. Gali patirti egzoterminę kondensaciją ar polimerizaciją, kurias dažnai katalizuoja rūgštis. Sukuria degias ir (arba) toksines dujas kartu su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatais, nitridais ir stipriais reduktoriais. Reaguodamas su oru, lėtai reaguoja, kad susidarytų peroksidai ir kiti produktai. Šios reakcijos suaktyvėja šviesa, katalizuojamos pereinamųjų metalų druskomis ir yra autokatalizinės (katalizuojamos jų produktų). Pridedant stabilizatorių (antioksidantų), sulėtėja autooksidacija. |
|
Pavojus |
Labai degi, pavojinga gaisro ir sprogimo rizika. Dirgina odą ir akis. |
|
Pavojus sveikatai |
Garai dirgina akis ir gleivines. |
|
Pavojus sveikatai |
Izobutiraldehidas yra vidutinio sunkumo oda ir akių dirgiklis; poveikis gali būti šiek tiek didesnis nei n-butiraldehido. 500 mg suma per 24 valandas triušiams sukėlė sunkų odos dirginimą; 100 mg sukėlė vidutinį akių dirginimą. |
|
Ugnies pavojus |
Elgesys gaisro metu: garai yra sunkesni už orą ir gali nueiti didelį atstumą iki uždegimo šaltinio ir žybsėti atgal. Gaisrus sunku kontroliuoti dėl lengvo valstybės valdymo. |
|
Cheminis reaktyvumas |
Reaktingumas su vandeniu Jokios reakcijos; Reaktingumas su įprastomis medžiagomis: jokių reakcijų; Stabilumas Transportuojant: Stabilus; Neutralizuojantys rūgščių ir kaustikų agentai. Polimerizacija: Neaktualu; Polimerizacijos inhibitorius: Notpertinent. |
|
Kancerogeniškumas |
Izobutiraldehidas nėra mutageniškas įvairiose S. typhimurium padermėse ir yra nekancerogeninis inratas ir pelės. |
|
Valymo metodai |
Išdžiovinkite izobutiraldehidą su CaSO4 ir naudokite jį iškart po distiliavimo azote, nes labai sunku užkirsti kelią oksidacijai. Jį galima išvalyti per rūgščiojo bisulfito darinį. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Atliekų šalinimas |
Izobutiraldehidas deginamas chemikalų deginimo įrenginyje, kuriame įrengtas degiklis ir šveitiklis. |
|
Preparatai |
1-butanolis -> 2-metil-1-propanolis -> izobutirūgštis -> metilmetakrilatas -> butiraldehidas -> 2,2-dimetil-1,3-propandiolis -> izobutironitrilas -> L- Valinas -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-metil-2-butanonas -> rifapentinas -> D - (+) - pantoteno rūgšties kalcio druska -> DL-pantolaktonas -> ALDIKAROS- OKSIMAS -> karbosulfanas -> 2,5-dimetil-2,4-heksadienas -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRILIS -> FENPROPIMORFAS -> 2-ISOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOLIS -> D - (-) - PANTOLAKTONAS -> izobutilaminas -> 3-hidroksi-2,2-dimetilpropanalas -> DL-valinas -> 2-metilbutil-2-metilbutiratas -> 1-CHLORO-2-metilpropilchloroformatas - > 1-CHLORO-2-METIL-1-PROPENAS -> 2,6-dimetil-5-heptenalas -> N, N '- (izobutilideno) diurėja -> GERANILO ISOBUTIRATAS -> 2,2,4 -Timetil-1,3-pentandioolmono (2-metilpropanoatas) -> 5-METIL-3-HEKSEN-2-VIEN -> Neopentilglikolio monoesterhidropivalikatas |
|
Žaliavos |
ANGLIO MONOKSIDAS -> Kalio dichromatas -> 2-metil-1-propanolis -> PROPILENENAS -> Butiraldehidas -> 2-Amino-3-chlorbenzenkarboksirūgštis |
