Produkto pavadinimas: |
Izovaleraldehidas |
Sinonimai: |
Bortezomibo priemaiša59; 3-metilbutiraldehidas; aldehidoizovaleriankas; beta-metilbutanalas; butanalas, 3-hidroksi-2,2-dimetil-; butanalas, 3-metilas; Butanalas, 3-metilas-; Butiraldehidas, 3-metil- |
CAS: |
590-86-3 |
MF: |
C5H10O |
MW: |
86.13 |
EINECS: |
209-691-5 |
Prekių kategorijos: |
|
Mol failas: |
590-86-3.mol |
|
Lydymosi temperatūra |
-60 ° C |
Virimo taškas |
90 ° C (šviečia) |
tankis |
0,803 g / ml esant 25 ° C (šviečia) |
garų tankis |
2,96 (palyginti su oru) |
garų slėgis |
30 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2692 | 3-METILBUTIRALDEHIDAS |
lūžio rodiklis |
n20 / D 1.388 (lit.) |
Fp |
29 ° F |
laikymo temp. |
Šaldytuvas (+ 4 ° C) + degiųjų zonų |
tirpumas |
alkoholis: maišosi |
forma |
Skystas |
spalva |
Skaidrus bespalvis toliariai geltonas |
sprogumo riba |
1,7–6,8% (V) |
Kvapo slenkstis |
0,0001 ppm |
Tirpumas vandenyje |
15 g / l (20 ºC) |
JECFA numeris |
258 |
Merck |
14,5229 |
BRN |
773692 |
Stabilumas: |
Stabilus, bet lengvas ir jautrus orui. Labai degus. Lengvai sudaro sprogius mišinius su oru. Nesuderinamas su stipriais oksidatoriais, bazėmis, reduktoriais, oru. |
„InChIKey“ |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
CAS duomenų bazės nuoroda |
590-86-3 (CAS duomenų bazės nuoroda) |
NIST chemijos nuoroda |
Butanalas, 3-metil- (590-86-3) |
AAA medžiagų registravimo sistema |
Izovaleraldehidas (590-86-3) |
Pavojaus kodai |
F, Xi |
Rizikos pareiškimai |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
Saugos teiginiai |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
RIDADR |
JT 1989 3 / PG 2 |
WGK Vokietija |
1 |
RTECS |
ES3450000 |
F |
13 |
Savaiminio užsidegimo temperatūra |
464 ° F |
TSCA |
Taip |
Pavojingumo klasė |
3 |
„PackingGroup“ |
II |
SS kodas |
29121900 |
Duomenys apie pavojingas medžiagas |
590-86-3 (Pavojingų medžiagų duomenys) |
apibūdinimas |
Gali būti paruoštas izoamilo alkoholio oksidacija. |
Cheminės savybės |
3-metilbutiraldehidas turi smaugiantį, galingą, aštrų, aštrų, į obuolius panašų kvapą. Pranešama, kad šis junginys turi vaisių, riebų, gyvūninį, migdolų kvapą. |
Cheminės savybės |
bespalvis skystis su stipriu ir (kai kuriems |
Cheminės savybės |
Izovaleraldehidas yra bespalvis, mažai tirpus skystis, kurio kvapas panašus į obuolių kvapą. |
Naudoja |
Izovaleraldehidas gaminamas oksiduojant izoamilo alkoholį natrio perchromatu ir sieros rūgštimi. Izovaleraldehido yra apelsinų, pipirmėčių, citrinų ir kitų augalų bei vaisių eteriniuose aliejuose. Pagrindinis jo panaudojimas yra kaip dirbtinis kvapiųjų medžiagų priedas ir kvepalai. |
Naudoja |
Dirbtiniuose aromatuose ir kvepaluose. |
Apibrėžimas |
ChEBI: Ametilbutanalas, kuris yra butanalas, pakeistas metilo grupe 3 pozicijoje. Jis pasireiškia kaip laki alyvuogių sudedamoji dalis. |
Paruošimas |
Oksiduojant izoamilo alkoholį. |
Bendras aprašymas |
Bespalvis skystis, kurio kvapas silpnas. Plūdės ant vandens. Susidaro dirginantys garai. |
Oro ir vandens reakcijos |
Labai degus. |
Reaktyvumo profilis |
Izovaleraldehidas izan aldehidas. Aldehidai dažnai dalyvauja savikondensacijos ar polimerizacijos reakcijose. Šios reakcijos yra egzoterminės; juos dažnai katalizuoja rūgštis. Aldehidai lengvai oksiduojasi, kad gautų karboksirūgštis. Degios ir (arba) toksiškos dujos susidaro derinant aldehidus su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatais, nitridais ir stipriais redukuojančiais agentais. Aldehidai gali reaguoti su oru, kad gautų pirmąsias peroksorūgštis ir galiausiai karboksirūgštis. Šios autoksidacijos reakcijos yra aktyvuojamos šviesoje, katalizuojamos pereinamųjų metalų druskų ir yra autokatalizinės (katalizuojamos reakcijos produktais). Stabilizatorių (antioksidantų) pridėjimas į aldehidų siuntas stabdo autoksidaciją. |
Pavojus sveikatai |
Įkvėpus atsiranda diskomfortas krūtinėje, pykinimas, vėmimas ir galvos skausmas. Skysčio sąlytis su akimis ar oda sukelia dirginimą. Nurijus sukelia dirginimą burnoje ir skrandyje. |
Preparatai |
Izovalerio rūgštis -> 3-metilbutil-3-metilbutanoatas -> 6-ISO-PROPIL-3H-TIENO [2,3-D] PIRIMIDIN-4-ONE -> 2-AMINO-5-ISOPROPIL-TIOFENEN-3- KARBOKSILRŪGŠTINIS ETILO ESTERIS -> oktamilaminas -> 4-metil-1-fenil-2-pentanolis -> 6-metil-3-hepten-2-onas -> 5-metil-2-izopropil-2-heksenalas |
Žaliavos |
3-metil-1-butanolis |